PRÓTESIS ACETABULAR CEMENTADA Y NO CEMENTADA DOBLE MOBILIDAD WALDEMARLINK
- Tipo de fijación: Cementada y no Cementada.
- Composicion de copa cementada Bimobile: Aleación de Cromocobalto / titanio.
- Composicion de copa no cementada Bimobile: Aleación de Cromocobalto, hidroxiapatita, con doble revestimiento de titanio, una capa altamente porosa de titanio puro para la fijación primaria y un revestimiento osteoconductor de fosfato de calcio.
- Este sistema consiste en una carcasa de metal con una superficie interna muy pulida y un inserto móvil de polietileno en el cual se mueve una cabeza de prótesis encajada a presión. Esto proporciona un mayor margen de movilidad con una menor abrasión, así como una reducción del riesgo de luxación.
- La combinación de estos revestimientos proporciona una óptima estabilidad primaria y secundaria del implante. Una macro estructura de apoyo en el ecuador del acetábulo incrementa la estabilidad primaria.
- Es altamente resistente al desgaste, fiable, y seguro.
VÁSTAGO FEMORAL MÍNIMAMENTE INVASIVO C.F.P WALDEMARLINK
- Aplicaciones quirúrgicas: Mínimamente invasiva.
- Composicion del Vástago C.F.P: Aleación de Cromocobalto, revestimiento de titanio, hidroxiapatita, con estrías anti rotativa, y apoyo al calcar.
- Tape: 12/14.
- Tipo de fijación: No cementada.
- Ángulo CCD 117 °, 126 °.
- Prótesis de cadera bioarmónica que conserva el cuello femoral.
- Desarrolla especialmente para pacientes jóvenes y activos.
- incorpora principios biomecánicos de carga y anclaje, ajustándose a la anatomía y fisiología de la cadera.
- La resección para conservar el hueso, que conserva el cuello femoral, crea condiciones favorables para posteriores intervenciones.
- Forma anatómica del vástago y anteversion integral.
- Esta eficaz estructura estriada proporciona una fijación segura y rotacionalmente estable en el hueso esponjoso comprimido.
VÁSTAGO FEMORAL LCU WALDEMARLINK
- Tipo de fijación: No cementado.
- Tape: 12/14.
- Largo del vástago femoral (mm): 115 mm, 190 mm (4,53 in).
- Offset del vástago femoral (mm): 38 mm, 52 mm (1,5 in).
- Ángulo CCD: 130 °.
- El vástago está fabricado con Tilastan-S (Ti6Al4V). La microrrugosidad de la superficie de metal se genera mediante chorreado con corindón, que crea una estructura superficial lisa y uniforme con tamaños de poro y valores de rugosidad aptos para la osteointegración. El revestimiento HX con un grosor de 20 +/- 10 µm se aplica mediante LEP (proceso electroquímico de LINK) a toda la longitud de la prótesis, favoreciendo así el crecimiento óseo. Las nervaduras horizontales en la sección proximal del vástago sirven para contrarrestar el hundimiento del vástago y para favorecer la estabilidad primaria. La región distal tiene nervaduras verticales para contrarrestar las fuerzas rotacionales.
VERSIÓN NO CEMENTADA:
COPA ACETABULAR COMBICUP WALDEMARLINK
- Aplicaciones quirúrgicas de revisión.
- Tipo de fijación: press fit o Atornillada.
- Diámetro exterior: 44mm hasta 62 mm (pasos de 2mm).
- Cefálicas biolox delta y X-PE/Neutro. 28mm, 32mm, 36mm.
- Insertos con ceja (X-PE) o insertos de cerámica.
- Tornillos de Fijación Opcionales.
- Mejorar la estabilidad de la articulación.
- Reducir el riesgo de dislocación de la prótesis de cadera y optimizar las propiedades friccionales de los componentes articulares.
COPA MODULAR NO CEMENTADA PARA REVISIÓN DE CADERACOMBICUP R
- Es un sistema modular no cementado para la revisión de implantes acetabulares donde la reconstrucción de las condiciones anatómicas no es posible con componentes estándar, debido a situaciones adversas como displasia o calidad ósea insuficiente.
- Titanio con superficie porosa.
- Orejetas que se pueden adaptar a la anatomía del paciente para un bloqueo seguro y fijación adicional con tornillos.
- Para insertos de cerámica CombiCup (BIOLOX delta*), PE y X-PE.
- Insertos opcionales de PE y X-PE con hombro para mayor seguridad.
- Aumentos neutrales, lateralizados y angulados para reconstrucciones anatómicas.
- Rango de tamaño realista de 50 a 66 mm de diámetro (5 tamaños).
- Revisión de reemplazo de cabeza femoral, artroplastia de copa u otro procedimiento fallido. anterior
- Problema de manejo clínico donde la artrodesis o las técnicas alternativas de reconstrucción tienen menos probabilidades de lograr resultados satisfactorios.
- Cuando la reserva ósea es de mala calidad o no es adecuada para otras técnicas reconstructivas según lo indicado por deficiencias del acetábulo.
- Las contraindicaciones absolutas incluyen:
- Infección local o sistémica.
- Septicemia.
- Osteomielitis aguda o crónica persistente.
- Lesión nerviosa o muscular confirmada que compromete la función de la articulación de la cadera.
- Las contraindicaciones relativas incluyen:
- Enfermedad vascular o nerviosa que afecta a la extremidad afectada.
- Reserva ósea deficiente (p. ej., debido a osteoporosis o cirugía de revisión previa prolongada) que comprometa la estabilidad del implante.
- Trastornos metabólicos que pueden afectar la fijación y la estabilidad del implante.
- Cualquier enfermedad concomitante y dependencia que pueda afectar a la prótesis implantada.
- Cualquier enfermedad concomitante y dependencia que pueda afectar a la prótesis implantada.
- Hipersensibilidad del metal a los materiales del implante.
CARACTERÍSTICAS:
LAS COPAS COMBICUP R CON AUMENTOS TAMBIÉN ESTÁN INDICADAS EN:
EL SISTEMA COMBICUP ESTÁ DISEÑADO PARA USO SIN CEMENTO. CONTRAINDICACIONES:
CEFALICA FEMORAL CERAMICA BIOLOX DELTA WALDEMARLINK
- Conos de ajuste: 12/14.
- Tipos de cuello: estándar, corto, largo y extra-largo.
- Diámetros: 28MM, 32MM, 36MM.
- Conos de ajuste: 12/14.
- Tipos de cuello: estándar, corto, largo y extra-largo.
- Diámetros: 28, 32, 36.
CEFALICA FEMORAL CROMOCOBALTO
SISTEMA DE RODILLA LINK GEMINI SL
- El sistema de rodilla de LINK se diseñó como una versión PS (con estabilización posterior). El poste en la meseta tibial y la geometría de caja en el componente femoral forman un mecanismo de acoplamiento que proporciona una orientación mecánica para compensar la función del ligamento cruzado posterior.
- El diseño clínicamente probado garantiza la restauración de la articulación
- Cinemática articular natural.
- Resección que conserva el hueso .
- Hasta 125° de flexión.
- Instrumental que simplifica la intervención quirúrgica.
- Instrumentos de fácil manejo y resistentes .
- Diseño robusto y optimizado.
- Diseño técnico para una mayor funcionalidad.
- Mecanismo de bloqueo .
- Concepto clínico probado .
- Mecanismo «post-cam» o de leva posterior seguro.
- Elevada conformidad coronal.
- 7 tamaños de implante femoral y tibial.
- Compatibilidad de tamaños 1 arriba/1 abajo.
- Solo PS.
- Elección de técnica «Femur First» / «Extension Gap First».
- Alto grado de estabilidad articular y buena cinemática.
- Elevada estabilidad primaria.
- Reconstrucción natural de la articulación con libertad de movimiento y funcionalidad fisiológicas.
- Amplia variedad de indicaciones y opciones de tratamiento completo con flexibilidad intraoperatoria.
- Mayor flexibilidad intraoperatoria con numerosas opciones de tratamiento para una amplia gama de pacientes e indicaciones.
- Desarrollado para lograr una cinemática natural con gran flexión y eficacia funcional a largo plazo.
- Desarrollado para lograr una cinemática natural con gran flexión y eficacia funcional a largo plazo.
- Tibia con diseño anatómico y modular.
- Amplia variedad de tamaños para todas las morfologías, independientemente del género o la etnia.
- Ajustados incrementos de tamaño permiten una reconstrucción natural del offset posterior.
- Fijación segura frente a las fuerzas rotacionales y de cizallamiento.
- Fijación con mecanismo «post-cam» o de poste-cajón comparable a la rodilla natural.
- Gran superficie de contacto uniforme en el poste.
- Poste con escasa carga superficial.
- Mecanismo de acoplamiento fiable y seguro.
- Riesgo de luxación mínimo.
- Mayor superficie de contacto durante la flexión con una carga de contacto reducida y un riesgo.
LA SENCILLEZ POR PRINCIPIO: UN DISEÑO SIMPLE
CARACTERÍSTICAS DE GEMINI SL CON PLATILLO FIJO PS:
PROTESIS DE RODILLA ENDOMODEL DE WALDEMARLINK
- La Endo-Model permite una implantación rápida y sencilla, mientras que el diseño del implante garantiza una buena funcionalidad postoperatoria.
- Su excelente cinemática se traduce en que la Endo-Model proporciona un elevado grado de estabilidad, especialmente en extensión. El implante permite flexionar la articulación hasta 142° y tiene una hiperextensión de 2°.
- 3 tamaños diferentes para componentes femoral y tibial, para derecha e izquierda en cada caso: (S, M, L).
- CoCromo, polietileno UHMW
- Disponible en versión rotatoria y de bisagra
- Cementado.
- El diseño de los centradores permite una posición centrada en el canal medular. Además, los centradores evitan el contacto entre el vástago de metal y el hueso cortical, reduciendo así picos de esfuerzo en el hueso cuando están actuando fuerzas de flexión.
- Movilidad articular altamente restringida debido a enfermedades degenerativas reumáticas, artritis u osteoartritis.
- Fracturas conjuntas que impiden la osteosíntesis .
- Necrosis ósea.
- Artritis bicondilea.
- Ligamentos colaterales destruidos e inestabilidad muscular.
- Cirugía de revisión tras prótesis de rodilla articulada o rotacional .
- Cirugía de revisión con calidad ósea insuficiente.
- Artritis de la articulación femoro rotuliana .
- Deformidad en valgo/varo 10° - 15°.
- Deformidad en valgo/varo 15° - 20°.
- Infecciones agudas o crónicas, locales o sistémicas.
- Alergias a algunos de los materiales utilizados .
- Neuropatías severas, musculares y/o vasculares.
- Sustancia o calidad ósea insuficientes que descartarían fijación de implante estable.
- Prótesis total de rodilla constreñida con anclaje estable para déficit ligamentario.
- Rango de movilidad natural.
- Rotación axial.
- Sistema anti luxación .
- Modulo sin patela para implantación primaria y preservación de la articulación femororotuliana y para revisiones.
- Puede ser usada como prótesis primaria no convencional y de revisión.
- Las dimensiones y la forma de la prótesis rotatoria permiten una buena visión del campo operatorio .
- Poco instrumental y fácil de usar .
- La rotación aumenta continuamente con la flexión .
- La rotación de la prótesis termina en extensión de manera que garantiza una posición del pie segura .
- Componente femoral presenta una posición de valgo fisiológico de 6°.
- Centralizadores en forma de estrella en los extremos de los vástagos femoral y tibial para garantizar su posicionamiento en el centro del canal endomedular evitando el apoyo del metal en la cortical interna.
- Polietileno de alta densidad molecular que se ajusta a la superficie tibial y cuenta con un tornillo de seguridad para evitar desplazamientos.
TAMAÑOS:
MATERIAL:
MECANISMO:
TIPO DE FIJACIÓN:
CENTRADORES:
INDICACIONES GENERALES:
INDICACIONES
INDICACIONES DIFERENCIALES
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
